口服白介素-17的最新动态

提起白介素-17(IL-17),很多人首先想到的是生物制剂,如国产的赛立奇单抗、夫那奇珠单抗、进口的司库奇尤单抗、依奇珠单抗等。但是今天,我们要和大家聊的是口服IL-17。先说明,本文信息来源除了小编在网上检索的信息,还有部分是借助AI回答,不能确保信息的完整性和准确性,请谅解!
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▲本文部分借助在线翻译,不恰之处请谅解。
话说,早在1990年代,IL-17家族(特别是IL-17A)被首次发现并克隆。2000年代中后期的研究证实IL-17在银屑病、银屑病关节炎和强直性脊柱炎等疾病发病机制中的核心作用,这使其成为极具吸引力的治疗靶点。在之后的时间,诺华公司的司库奇尤单抗和礼来公司的依奇珠单抗相继获批上市,这些皮下注射的生物制剂在临床使用中疗效显著且安全性高,迅速成为治疗中重度银屑病的一线疗法。不过,尽管这些注射用生物制剂的疗效卓越,但部分患者对注射恐惧及追求便捷的需求,于是有些公司开始着手研发口服给药的方式。

●2019年,礼来公司率先推进了自研IL-17A小分子抑制剂LY3509754,用于银屑病的临床开发。然而在2022年,这款药物终止开发。[1]

●2023年6月,礼来公司巨资收购了DICETherapeutics的IL-17小分子抑制剂,包括DC-806和DC-853。[2]

●2024年10月,礼来公司将DC-806银屑病项目移除管线,转而大力支持DC-853[3];根据产品描述,后者具有更强效力和代谢稳定性,有望实现更低的给药剂量[4]。

●根据2025年10月25日的最新消息,DC-853(LY4100511)已经开展在中度至重度斑块状银屑病的成年患者中的II期临床试验。[5]

利来截图.png
网络截图

●除了礼来公司正在研发的IL-17口服药,还有几家公司的靶向IL-17口服药也在临床研究中,如Protagonist Therapeutics公司的PN-881和Ascletis Pharma(歌礼制药)的ASC50。

近几年,小分子靶向药(如氘可来昔替尼和阿普米司特)已在我国上市并纳入医保目录;2025年11月19日,强生公司的口服IL-23R拮抗剂——盐酸伊可白滞素片(Icotrokinra)也在我国提交上市申请;结合上述几款在研的IL-17口服药,未来自身免疫性疾病治疗领域或将迎来口服靶向药物的“黄金爆发期”,有望改写以注射剂型为主的治疗格局。

THE END
1.https://pharmaphorum.com/news/lilly-bets-24bn-dices-immune-disease-platform2.https://www.benzinga.com/pressreleases/23/06/n32918667/lilly-to-acquire-dice-therapeutics-to-advance-innovation-in-immunology

3.https://www.fiercebiotech.com/biotech/eli-lilly-rolls-dice-axing-psoriasis-prospect-and-pivoting-follow-1-year-after-24b-buyout

4.https://pryzm.ozmosi.com/product/26770

5.https://trials.lilly.com/en-US/trial/533216

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