图片来自摄图网、有授权
Sotyktu（deucravacitinib）
Sotyktu是一种口服药物，于2022年9月被FDA批准用于斑块状银屑病的治疗。一项Ⅲ期研究将Sotyktu与安慰剂进行比较，用于以前从未使用过PsA生物药物的人。16周后，研究人员将确定有多少人对Sotyktu有ACR20反应。初步结果预计将在 2024 年 9 月之后公布。另一项Ⅲ期研究将Sotyktu与安慰剂和以前接受过TNF-α抑制剂（修美乐®）的人进行了比较。这项为期16周的研究还将评估Sotyku的安全性和有效性，以及是否存在ACR20反应。结果预计将于2023年底公布。
★ 很多临床试验使用美国风湿病学会的“ACR20标准”来观察PsA药物的有效性。这是一个分级量表，旨在查看服用研究药物的人的 PsA 症状是否至少改善了 20% 。根据经验，如果一种药物提供的改善不到20%，则认为它无效。
tildrakizumab / 替拉珠单抗
tildrakizumab是一种注射用的生物药物，目前已获批用于银屑病。它通过阻断一种叫做白细胞介素-23的细胞因子来降低炎症。目前正在进行两项Ⅲ期试验，以确认tildrakizumab是否对PsA有效。结果预计将于2023年3月和2024年初公布。
Bimekizumab / 比美吉珠单抗
Bimekizumab是一种用于银屑病的注射生物药物。它已经在欧洲、加拿大和美国以外的其他地区获得批准。它通过阻断称为白细胞介素17A（IL-17A）和白细胞介素17F（IL-17F）的蛋白质起作用。
Bimekizumab的制造商UCB最近发布了三项为期52周的3期PsA研究的数据。在这些研究中，发现此药可以改善PsA皮肤和关节症状。
Netakimab / 尼塔奇单抗
Netakimab是一种生物注射液，目前在俄罗斯被批准用于银屑病关节炎。它通过阻断IL-17A和IL-17F来控制炎症。
Ⅲ期PATERA试验是一项为期54周的研究，包括近200名PsA患者。这项2021年的研究将Netakimab与安慰剂进行了比较。Netakimab组中约95%的参与者有ACR20反应，这是令人鼓舞的。
除了上述国外正在进行的几款药物的临床试验，目前国内也有35个地区的多家三甲医院正在进行白介素17A生物制剂（可善挺仿制药）的临床试验。据悉，符合条件参加临床试验的患者，除了可以获得免费体检和免费用药外，还可以得到全程专业团队的医学管理和交通补助及营养补贴。
识别下面二维码，了解详情：
END
银友互助小店
助力皮肤健康