随着多种生物制剂不断应用于临床，银屑病患者有了更多的治疗选择，治疗目标也逐渐提高到了皮损清除/几乎清除的状态，放在20年前只能说这个目标是“可望不可及”。
银屑病“达标治疗”是最早在2011年欧洲银屑病共识中提出。达标治疗是一种慢病管理理念，是针对患者病情在一定时间内达到一个定义明确的治疗目标而制定的策略。
生物制剂达标治疗的疗效通常在初始治疗12周（部分药物最长至28周）评估。接下来，让我们看一下不同国家银屑病生物制剂治疗的达标标准是多少。
●中国：以 PASI 90 为理想目标（好转90%），达到 PASI 75 为可接受目标
●美国：以 BSA ≤ 1% 为目标（皮损面积≤1个巴掌）
●英国：最低标准是 PASI 50
●欧洲：多采用 PASI 75 为有效标准
●意大利：提出 PASI 90 作为临床缓解目标
●日本：采用 PASI 75 为有效标准，最新趋势则建议 PASI 90 作为更高标准
银屑病达标治疗是一种新的慢病管理策略，旨在提高患者生活质量，减少不良反应，确保疾病长期稳定的控制。虽然各国银屑病生物制剂达标治疗标准有所不同，但总体呈现标准逐步提高的趋势。
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▲本文汇编于《银屑病生物制剂长期维持治疗的专家指导意见》（通信作者：刘晓明教授）和《银屑病生物制剂达标治疗专家共识》（通信作者：陈翔，张学军），仅供一般性学习参考；图源:摄图网
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