2017年7月14日，强生公司（Johnson & Johnson) 旗下生物科技公司Janssen Biotech宣布，美国FDA已批准其重磅新药TREMFYA（guselkumab）治疗患有中度至重度斑块性银屑病，这些成年患者可适用于全身性治疗或光疗。

TREMFYA是第一款，也是唯一获得批准的选择性靶向阻断细胞因子IL-23的生物制剂疗法（biologic therapy），这类细胞因子在斑块性银屑病的发病中起关键作用。第0周和第4周接受两次起始剂量后，患者每8周进行100mg剂量TREMFYA的皮下注射。

Janssen Biotech公司研发的guselkumab是一款新型银屑病药物。它作为一种单克隆抗体，不同于当前抗肿瘤坏死因子（TNF）的标准药物，拥有针对自身免疫炎性疾病的全新作用靶点，可结合并抑制体内的免疫炎性介质——白细胞介素-23（IL-23）。

银屑病发病的分子机理（图片来源：《Nature Medicine》）

TREMFYA获得FDA批准是基于一系列大型临床开发计划的积极结果，涉及3期VOYAGE 1、VOYAGE 2和NAVIGATE研究中的2000多名患者。这些详细的研究数据已在同行评议的期刊上发表，并在第25届欧洲皮肤病和性病学院大会（European Academy of Dermatology and Venerology Congress）和2017美国皮肤科学会年会（American Academy of Dermatology Annual Meeting）得到汇报。总结如下：

来自VOYAGE 1和VOYAGE 2的结果显示TREMFYA治疗中度至重度斑块性银屑病患者具备显著疗效。