医药新闻：口服白介素17（DC-806）被放弃，发生了什么事？

去年3月，我们为大家介绍了一款正在研究阶段的口服药DC-806——IL-17小分子拮抗剂（→传送门）。这款在研新药是DICE Therapeutics公司研发的，不过这家公司已被礼来公司以24亿美元收购，由此，这款新药的归属权也应该是礼来公司。时隔一年有余，正当我们期盼这款新药的最新进展，突然看到一则消息：礼来公司放弃了这款在研的IL-17口服药。这到底是为什么呢？

网络截图

▲本文摘自《FIERCE Biotech》网站，借助在线翻译，不恰之处请谅解。

根据FIERCE Biotech网站10月30日的消息，这款在研IL-17口服药（DC-806）已完成了Ⅰ期和Ⅱ期的临床试验，包括一项中期研究，该研究在229名中重度斑块状银屑病患者中将该药物与安慰剂进行了比较。这项安慰剂对照研究于今年早些时候结束。

周三（10月30日），礼来公司将DC-806从Ⅱ期研发管线中移除，作为第三季度精简行动的一部分，此次行动也影响到了PD-1自身免疫药物前景产品——peresolimab。

不过，虽然该药物（DC-806）已被放弃（或是暂时），但IL-17口服药的研发并未停止，因为另一款IL-17口服药（DC-853）已崭露头角。

该消息透露，礼来公司全力支持DC-853，因为这该药物具有更高的效力和代谢稳定性。礼来公司的一位发言人在一份电子邮件声明中表示，DC-853是“一种更有效的分子”。

在今年3月和4月启动了DC-853的两项Ⅰ期试验后，礼来公司在近几个月又启动了另外三项研究。这一系列研究始于最近启动的Ⅱ期试验，该试验将参试的220名中重度斑块状成人银屑病患者，随机分为服用DC-853组或安慰剂组。