银友情报站|口服IL-23亮相WCD,第三阶段临床研究有望继续开展

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有报道显示,JNJ-2113的剂量范围研究的初步结果已于7月初在新加坡举行的第25届世界皮肤病学大会 (WCD) 上公布。有了这些令人鼓舞的数据,强生公司表示将会进行第三阶段临床研究。

 

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网络截图

 

近日,Protagonist Therapeutics宣布,其与强生旗下的杨森生物技术公司共同开发的针对IL-23受体(IL-23R)的拮抗多肽JNJ-2113在一项2b期的中度至重度斑块状银屑病的临床试验中,取得积极的成绩。

 

JNJ-2113是一种口服IL-23R拮抗多肽,旨在阻断白细胞介素-23,这是一种在包括银屑病在内的炎症条件下发挥作用的信号蛋白。强生公司之前推出了两种针剂(Stelara和Tremfya)就是针对这一目标(IL-23)的生物药物。

 

来自255名患者研究的数据显示,在所有五个治疗组中,JNJ-2113达到了该研究的主要疗效终点,与安慰剂相比,在第16周,接受JNJ-2113治疗的患者中,有更大比例的患者达到PASI 75(皮肤病变改善75%)反应,这在统计学上具有显著意义。在8倍剂量范围内观察到明显的剂量反应。治疗耐受性良好,各治疗组与安慰剂组的不良事件发生频率没有显著差异。数据将在2023年第二季度开始的医学会议上公布JNJ-2113的各种临床前和临床研究。

 

Protagonist总裁兼首席执行官Dinesh V. Patel 博士说:“JNJ-2113是第一种也是唯一一种口服IL-23受体拮抗剂,是治疗斑块型银屑病的潜在口服靶向疗法,这进一步突显了我们创新肽技术平台的优势。我们对JNJ-2113在其他IL-23介导的疾病领域的潜在前景感到兴奋。”

 

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