流行病学研究和遗传学研究均提示银屑病有遗传倾向。银屑病患者31.26%有家族史，一级亲属和二级亲属的遗传度分别为67.04%和46.59% [1]。近些年生物制剂的问世，给银屑病的治疗带来了里程碑式的提升。虽然银屑病家族史被认为是患病的风险因素，但其对临床表现和生物制剂治疗反应的影响尚未得到充分研究。
近日，小编在《美国临床皮肤病学杂志》上看到一篇上海市皮肤病医院史玉玲教授（通讯作者）研究团队发表的一篇《家族史对银屑病患者临床表现及生物制剂治疗应答的影响》的研究文献[2]。
AI制图
该研究共纳入859名中度至重度斑块状银屑病患者（其中22.9%有银屑病家族史），通过患者自我报告评估家族史，治疗反应通过银屑病面积和严重度指数（PASI）和医生全球评估（PGA）进行测量，旨在评估银屑病患者中有无家族史的临床特征和治疗反应的差异，并评估家族史在预测生物制剂治疗效果中的作用。阅读该篇文献后，小编只能简单总结出以下几点：
●有家族史的患者，发病年龄比无家族史的患者更早
●有家族史的患者，焦虑症状比无家族史的患者更严重
●有家族史的患者，使用生物制剂治疗反应优于无家族史的患者
简单来说，这项研究发现：如果患者有银屑病家族史，那么他们往往发病更早，也更容易感到焦虑，但也有一个好消息——他们打生物制剂的效果可能会更好。
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1.ChinJDermatol,July2023,Vol.56,No.7
2.https://link.springer.com/article/10.1007/s40257-025-00918-y
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