●古塞奇尤单抗（Guselkumab）：用于非脓疱型掌跖银屑病患者治疗16周时，35.9%的患者达到掌跖银屑病面积和严重程度指数75（ppPASI75），即症状改善75%，而接受安慰剂治疗的患者中这一比例为 28.2% [3]
●阿达木单抗（Adalimumab）：用于中重度手足慢性斑块型银屑病患者治疗16周时，31%的患者达到手足整体评估 75（hfPGA75），而接受安慰剂治疗的患者中这一比例仅为 4% [4]
●司库奇尤单抗（Secukinumab）：用于掌跖银屑病患者治疗16周时，接受300mg司库奇尤单抗治疗的患者中，33.3%达到掌跖研究者整体评估（ppIGA）0 级 / 1 级，且该评估评分较基线降低≥2 分；接受150mg司库奇尤单抗治疗的患者中这一比例为22.1%；而接受安慰剂治疗的患者中这一比例仅为 1.5% [5]
●利生奇珠单抗（Risankizumab）用于伴有非脓疱型掌跖受累的中重度斑块型银屑病患者治疗16周时，接受150mg利生奇珠单抗治疗的患者中，33.3%达到掌跖研究者整体评估（ppIGA）0 级 / 1 级，且该评估评分较基线降低≥2 分；而接受安慰剂治疗的患者中这一比例为 16.1% [6]
●阿普斯特（Apremilast）：用于中重度头皮斑块型银屑病患者治疗16周时，43%的患者达到头皮医师整体评估（ScPGA）0 级或 1 级，且该评估评分较基线降低≥2 分；而接受安慰剂治疗的患者中这一比例为 13.7% [7]
●司库奇尤单抗（Secukinumab）：用于中重度头皮银屑病患者治疗12周时，57%的患者 达到头皮研究者整体评估（IGA-scalp）0 级或 1 级，而接受安慰剂治疗的患者中这一比例仅为 6% [8]
●氘可来昔替尼（Deucravacitinib）：用于头皮银屑病患者治疗24周时，57.6%的患者达到静态医师整体评估（sPGA）0 级或 1 级，而接受安慰剂治疗的患者中这一比例仅为 5.3% [9]
●古塞奇尤单抗（Guselkumab）：用于体表面积（BSA）较低但高影响部位受累的银屑病患者治疗16周时，74%的患者达到研究者整体评估（IGA）0 级或 1 级，而接受安慰剂治疗的患者中这一比例仅为 12% [10]
●古塞奇尤单抗（Guselkumab）：用于面部（FP）和生殖器（GP）银屑病患者治疗12周时，83.3%的面部银屑病患者达到面部静态医师整体评估（sPGA）0 级或 1 级；76.5%的生殖器银屑病患者达到面部静态医师整体评估（sPGA）0 级（完全清除）或 1 级（几乎清除） [11]
看完这些研究数据，可能有银友会问：“我能根据这些研究结果自己选择用药吗？”其实，这些国际研究结果的价值，更多体现在“提供参考方向”。虽然这些国际研究给出了积极的疗效数据，但每位银友的病情、过敏史、基础疾病都不同，所以您不能根据研究结果自己选择药物。建议大家与主治医生沟通，明确告知部位特殊性与自身需求，以便获得安全有效的治疗。
–THE END–
3.Passeron T, Carrascosa JM, Warren RB, et al. A Phase IIIb, Multicentre, Interventional, Randomised Placebo-Controlled Clinical Trial Investigating the Efficacy and Safety of Guselkumab for the Treatment of Nonpustular Palmoplantar Psoriasis (G-PLUS). Dermatologic Therapy Volume 2023, Article ID 9967747
4.Leonardo C, Langley RG, Papp K, et al Adalimumab for treatment of moderate to severe chronic plaque psoriasis of the hands and feet: efficacy and safety results from REACH, a randomized, placebo-controlled, double-blind trial. Arch Dermatol.
5.Gottlieb A, Sullivan J, van Doorn M, et al. Secukinumab shows significant efficacy in palmoplantar psoriasis: Results from GESTURE, a randomized controlled trial. J Am Acad Dermatol 2017 ;76:70-80.
6.Lebwohl M, Bukhalo M, Stein Gold L, et al. randomized phase 3b study evaluating the safety and efficacy of risankizumab in adult patients with moderate-to- severe plaque psoriasis with non- pustular palmoplantar involvement J Am Acad Dermatol 2024;91:1150-7
7.Van Voorhees AS, SteinGold L, Lebwohl M, et al. Efficacy and safety of apremilast in patients with moderate to severe plaque psoriasis of the scalp: Results of a phase 3b, multicenter, randomized, placebo-controlled, double-blind study. J Am Acad Dermatol. 2020 ;83:96-103.
8.Bagel J, Calis Duffin K, Moore A, et al. The effect of secukinumab on moderate-to-severe scalp psoriasis: Results of a 24-week, randomized, double-blind, placebo-controlled phase 3b study. J Am Acad Dermatol 2017;77:667-74.
9.Lebwohl M, et al. EADV 2024, FC04.07
10.Presented by L Stein Gold at Fall Clinical Dermatology Conference; October 24-27, 2024; Wynn Las Vegas, NV, USA
11.Bonifati C, Lembo S, Richetta AG, et al. Effectiveness of guselkumab in patients with facial and/or genital psoriasis: Interim analysis results at Week 12 from the GULLIVER study. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2025;39(Suppl 1):7-14.
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