IL-23口服药3期研究显示，75%的患者在第24周时皮损完全清除

PSORIASIS NEWS

2025年4月10日，强生公司公布了其3期ICONIC-LEAD研究的亚组分析的积极主要数据。该结果在世界儿科皮肤病学大会（4月8日至11日，阿根廷布宜诺斯艾利斯）上公布，证明了icotrokinra*对12岁及以上中重度斑块状银屑病患者的疗效。

*处于研究阶段的icotrokinra是首个选择性阻断IL-23受体的靶向口服肽

ICONIC-LEAD 研究（NCT06095115）是一项大规模、随机、安慰剂对照的3期试验，旨在评估icotrokinra对684名12岁及以上参与者的安全性和有效性。参与者被随机分配接受icotrokinra（n=456）或安慰剂（n=228）。

在这些参与者中，接受icotrokinra治疗的患者在第16周时取得了显著的临床改善。84.1%的青少年患者达到IGA 0/1（完全清除或几乎清除），70.5%的患者达到PASI 90（病情改善90%）；到第24周时，缓解率持续提升，86.4%的青少年达到IGA 0/1，88.6%的青少年达到PASI 90的缓解标准。此外，在第24周时，75%的青少年达到了IGA 0（完全清除），63.6%的青少年达到PASI 100。

加州圣地亚哥瑞迪儿童医院的儿科和青少年皮肤病学主任Lawrence Eichenfield博士表示：来自3期ICONIC LEAD亚组分析的数据显示了令人印象深刻的有效率，显示了这种新型治疗方案在治疗中重度斑块状银屑病青少年方面的前景。由于疾病的可见性和不适感，患有斑块状银屑病的年轻患者面临着独特的挑战，因此符合他们的需求和偏好的有效治疗选择就显得尤为重要。

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