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MORRIS自述：知道我得了银屑病，我的父母并没有特别惊讶。因为在父亲的家族里也有这个病，例如奶奶和姑姑，不过她们的症状很轻。刚开始我并不在意银屑病，但一些人议论我的样子、再加上头部的瘙痒，以至于我无法专心学习。
13岁的时候，MORRIS的病情已经很严重了，整个头皮都是银屑病斑块，而且这些斑块会蔓延到她的额头、颈部和耳朵。
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MORRIS说：在多次去就医后，我和家人意识到，人们对银屑病这类自身免疫性疾病的了解并不多，他们只会给我使用、更换一个又一个外用药膏。在感觉没有希望的时候，我遇到了一位研究银屑病的专科医生，他告诉我这个病并不可怕，还给我很多的鼓励，让我敢于面对疾病并有了自信。
2017年至2019年是我的银屑病最严重的时候。我的头皮、脸、颈、耳朵、躯干、四肢都布满了斑块，我还失去了大部分的脚趾甲。但我没有隐藏我的皮肤问题，所以我会听到很多人的刻薄评论，还有人以为得了麻风病。
值得庆幸的是，在我患病的日子里，父亲给了我的很大的帮助和爱护，他用了大量的时间和精力帮我应对疾病和调整情绪，让我从未感到孤独。虽然银屑病不断加重，但我仍然想穿什么穿什么，比如在海滩上我会穿比基尼。
我尝试了很多治疗方法，包括饮食、营养补充剂、外用药膏、焦油产品、紫外线光疗……生物制剂。在使用生物制剂后，我的皮损完全清除，只留下了一些疤痕（色素沉着）。
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现在的MORRIS经常在社交媒体上分享自己的患病经历，她想让大家知道银屑病并不可怕，也希望自己能帮助那些相同疾病的人。
MORRIS说：我已经和银屑病相伴了14 年，我把它视为我生活中的一部分。我相信，如果我的皮肤完美无瑕，我一定不会像现在这样自信。
★本文借助在线翻译，不恰之处请谅解
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