首届银屑病慢病管理大会暨匹康奇拜单抗全国上市会在西安举办,多方共话“银屑病慢病管理”未来之路

2025年12月20日,由中国医药教育协会指导,信达生物制药集团主办的“第一届银屑病慢病管理大会暨信美悦® (匹康奇拜单抗)全国上市会”在西安成功举办。来自全国各地的皮科领域专家、银屑病患者组织、公益组织等众多嘉宾齐聚一堂。
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本次大会聚焦中国银屑病慢病管理,并在会议上发表多项慢病管理新方案。现场与会各方交流了众多慢病管理的经验分享,核心方案是与患者建立信任、提升治疗依从性并赋能患者。医生和企业不仅能为患者提供治疗方案,更要成为患者的“健康伙伴”。未来,随着更便捷的智能随访、患者社群、可视化教育工具等多方力量的加入,医患沟通不再局限于诊室几分钟,而是贯穿治疗全程。只有让患者真正理解并参与进来,银屑病患者的健康水平才能不断提升。
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小编和几位银友有幸也参加了本次活动,并在现场与多位皮肤科专家探讨交流。值得一提的是,我们还在现场邂逅了两位参加过匹康奇拜单抗Ⅲ期临床研究的银友。一位是曾经用过生物制剂,在复发耐药后参加了匹康奇拜的临床研究的赵女士;另一位则是使用过包括偏方和传统疗法效果不佳后,第一次接触生物制剂的丽女士。

两位女士从工作困境、婚恋历程、家庭羁绊等不同维度,娓娓道来与银屑病相伴的艰难过往,真挚的分享令在场众人无不动容。而在参加临床研究后,她们的病情得到了显著控制,久违的健康肌肤失而复得。谈及此番转变,两人难掩激动,纷纷感慨自己终于重拾拥抱美好生活的底气与信心。

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上海市皮肤病医院史玉玲教授(CLEAR-1主要研究者)介绍,在中国开展的CLEAR-1 Ⅲ期临床研究数据显示,匹康奇拜单抗在第16周达到PASI 90的比例为80.3%,是全球首个注册Ⅲ期临床主要研究终点第16周达到PASI 90受试者比例突破80%的IL-23p19抗体药物。进入维持治疗后,匹康奇拜单抗可实现每12周一次的给药频率,在减少给药负担的同时仍能保持长间隔疗效维持,并对合并头皮、隐私部位及高BMI分层人群等也显示出快速持续的改善,整体安全性良好。

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银屑病作为一种遗传与环境共同作用的慢性、复发性、炎症性系统性疾病,已成为我国重要的皮肤健康负担之一。随着近些年新型靶向药物的临床运用,中国银屑病治疗已经进入“精准靶向”的新时代,使得我们众多中重度银屑病患者的病情得以控制、重获皮肤健康。

匹康奇拜单抗的上市,不仅为银屑病患者带来了全面、均衡的银屑病慢病管理新选择,也为这场与银屑病的持久战注入了一剂的“国产强心针”。未来,愿更多优质国产药物加速问世,愿每一位银屑病患者都能挣脱疾病的枷锁,以健康肌肤拥抱生活的暖阳;让“精准治疗”与“暖心关怀”并行,共筑银屑病慢病管理的美好蓝图。

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★本文图片转自第一届银屑病慢病管理大会云相册

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