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看别人打针疗效都不错，轮到自己却未能如愿，想必心情一定很糟糕。那么，有没有什么药物可以改变“应答不佳”呢？下面是小编近期看到的一篇文章，现摘取部分内容与大家分享，或许能给那些使用生物制剂“应答不佳”的银友带来希望。
★以下内容摘自“医药魔方—医药新闻”，分享仅供学习交流之用！
近日，信达生物制药集团公布匹康奇拜单抗注射液（IL-23p19，研发代号:IBI112）一项多中心、开放II期临床研究（NCT05970978）的最新临床结果，在既往其他生物制剂治疗应答不佳的银屑病受试者中观察到良好的疗效和安全性。
本研究是国内首个银屑病领域其他生物制剂转IL-23p19抗体治疗的临床研究，研究显示：在既往其他生物制剂治疗应答不佳（以靶向IL-17抗体为主要人群）的患者中使用匹康奇拜单抗治疗16周，64.6%的患者达到皮损清除/几乎清除（静态医生整体评估sPGA 0/1分）。
该研究共入组152例受试者（既往使用了已经上市的治疗斑块状银屑病的生物制剂，包括靶向IL-17和TNF-α的生物制剂），其中83例（54.6%）为应答不佳受试者(sPGA>2分，或皮损累积体表面积BSA>3%)。
●sPGA的评分范围是0-4分，0分代表完全清除，1分代表几乎清除，2分轻度、3分中度、4分重度。
●BSA在银屑病中用于衡量皮肤受累面积，当BSA＜3%时表示是轻度病情，而BSA＞3%时则表示病情处于中度或重度的阶段。
这些应答不佳者在第0、4、8周接受匹康奇拜单抗200 mg皮下注射，此后每12周给药一次至第32周并随访至第44周治疗结束。
第16周时：
●近一半（48.2%，40/83）应答不佳受试者达到主要终点，即sPGA 0或1分且BSA＜3% 。
●关于次要终点，基线sPGA≥2分且BSA≥3%的受试者（n=65）中多数（64.6%，42/65）达到 sPGA 0或1分，16.9%（11/65）的受试者实现了完全皮损清除，即sPGA 0分。
●基线时应答不佳且基线皮肤病生活质量指数DLQI＞1分的受试者中，有38.0%（27/71）的患者达到 DLQI 0 或 1分。
上面的数据可能令你费解，没关系，其实小编也看不明白。咱就记住：再过几年，这款国产IL-23生物制剂或能帮助一些“应答不佳”的银友实现皮损清除或几乎清除。
结尾四个字：未来可期，越来越好！