根据发表在美国国家医学图书馆网站的一篇研究显示，目前研究已发现65个与银屑病相关的易感基因位点[2]。该文作者来自沙特阿拉伯塔布克大学医学院,他们就针对基因检测在银屑病诊断中的准确性展开了深入研究。

研究人员发现，银屑病的发病是多个环境因素和遗传因素共同作用的结果，单靠某个基因很难准确预测患病风险。于是，研究人员想到了 “基因风险评分（GRS）”—— 把多个和银屑病相关的易感基因位点整合起来，通过计算得出一个评分,以此评估患病可能性。

为了验证这种方法的有效性，研究团队检索了多个权威数据库，筛选出符合条件的5项研究。这些研究涵盖了不同人群，包括欧洲人和中国人，共构建了15个基因风险评分模型（有12个包含了HLA-C相关的基因位点）。

该研究最后总结，银屑病基因风险评分（GRS）能够有效区分银屑病患者与皮肤健康人群。这些结果提示，基因风险评分（GRS）在银屑病预测方面具有潜在应用价值。然而，纳入研究普遍存在较高的偏倚风险（ROB），且目前缺乏对基因风险评分（GRS）的验证，也未明确其在常规临床实践中的应用方法。因此，仍需进一步研究以确定最准确的基因位点组合，并在不同种族人群中验证该评分的有效性。

这项研究综述告诉我们，未来通过“基因风险评分”预测银屑病或是可行的，但目前它还处于“研究阶段”，不能作为诊断依据。当下，若因为有银屑病家族史而担心下一代遗传，建议先咨询皮肤科医生，多了解银屑病的诱发因素并加以注意和防范，或是守护皮肤健康较稳妥的选择。