作为一名体型偏胖的银屑病患者，这样的 “晨间问候” 已经伴随她走过了 15 年。从中学时头皮的皲裂疼痛，到后来的银屑病斑块与关节隐痛，她的人生似乎总在与这难缠的疾病和外界的偏见抗争，但她也在这过程中找到了属于自己的力量。
现居加利福尼亚州的维多利亚（Victoria）的皮肤症状在她上中学时就已显现，头皮后部那片疼痛皲裂的皮肤，让她在课堂上坐立难安，可那时的她并未意识到，这只是漫长抗争的开始。
直到19岁时，她才被确诊为斑块状银屑病。随着病情进一步发展，她的脚趾出现了莫名的红肿，走路时的疼痛让她渐渐失去了往日的活力，她又被诊断患上了银屑病关节炎。
“身体上的疼痛尚且能忍，被忽视和误解的滋味才最伤人。” 维多利亚无奈地说道。有一位风湿病学家在看了她的检查报告后，完全无视她描述的关节剧痛，轻描淡写地丢下一句“没什么问题” 就将她打发。她开始主动出击，带着记录自己症状的笔记本辗转于多个诊所。期间，有医生态度敷衍，也有医生竭力为她治疗……经过多次就医，维多利亚感受到：虽然医生是专业人士，但真正了解自己身体的是患者自己。
多年来，维多利亚尝试过无数治疗方式，包括非处方乳膏、处方药、类固醇注射剂和生物制剂。她还参与过临床试验，这让她能免费获得前沿治疗。虽然有些治疗有效、有些无效，但临床试验提供的护理质量和严谨的医疗监测远超她在其他地方获得的帮助。
她还想告诉所有人：银屑病不是任何人的错，每个人都值得被尊重与理解。胖不是原罪，生病不是缺陷，我们的价值从不由身材或皮肤来定义。
