治银药物研发“扎堆”，未来或令你眼花缭乱难取舍

图源:摄图网

药品研发是一个非常复杂的过程，不仅需要很长时间，还耗资巨大。一款新药的研发有多个阶段，如探索阶段、临床前研究阶段、临床研究阶段等。

近日，一些银友询问近期有没有银屑病新药的临床研究，小编在临床公示平台查找了一番，发现目前银屑病药物临床研究还真是不少，外用的、口服的，还有生物制剂，国产药和进口药加起来貌似有几十个研究项目。由此小编预测，未来几年会有多款治银新药上市，极大的丰富银屑病患者的治疗选择。或许到那时，我们面临的不再是无药可用，而是眼花缭乱难取舍。

下面是小编挑选的几个治银药的研究项目，仅供各位参考。如果各位觉得对您有帮助，我们会陆续为大家介绍更多的研究项目。

这个临床研究的药物是强生公司的白介素-23受体拮抗肽（JNJ-77242113），根据本月初《新英格兰医学杂志》发表的2b期试验结果，显示此款药物对中度至重度银屑病患者疗效显著优于安慰剂，且安全性良好。

如果你是年龄≥12岁、体重＞40公斤的中重度斑块状银屑病患者，皮损面积≥10个巴掌，无乙肝、丙肝、结核等慢性和感染性疾病，之前未用过靶向IL-23的药物（如乌司奴单抗、古塞奇尤单抗），不妨考虑试试这款口服药。

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这是一个治疗中重度斑块状银屑病白介素23生物制剂的临床研究，目前已在全国多地几十家医院开展研究。从临床公示平台上看，这个药物（IBI112）是Ⅲ期的临床研究项目，试验周期为56周。

和大多数生物制剂的临床研究一样，参试患者的皮损面积须≥10个巴掌；2周内没擦过药、4周内没吃过药或照光、6个月内没用过生物制剂，特别是既往没使用过靶点IL-23的药物。

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TYK2是JAK家族中的一员，属于第二代JAK抑制剂。目前已在我国获批上市的氘可来昔替尼就是选择性TYK2变构抑制剂，选择性结合TYK2的调控结构域，使TYK2失活并阻止受体介导的激活和下游信号转导。

这个药物临床研究主要是治疗中重度斑块状银屑病。如果您的年龄在18岁~70岁，确诊≥6个月、皮损面积≥10个巴掌、无重大疾病或控制不佳的其他慢性病，也可以考虑这个临床研究。这个临床研究的周期约为16周。

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